端峰生物科技

DUANFENG BIOTECHNOLOGY

江苏端峰生物蛋白胨水无菌采样拭子---医药洁净区通用微生物采样优选在医药工业洁净厂房环境监测体系中，表面微生物采样的活性保护、样本稳定性与低误差控制，是保障GMP数据真实有效的核心基础。江苏端峰生物科技有限公司蛋白胨水无菌采样拭子，作为洁净区常规监测的经典成品采样耗材，广泛适用于医药工业C级、D级洁净区日常物表微生物采样，同时可兼容B级洁净区常规监测使用，是药企环境监控的通用优选产品。本产品...

江苏端峰生物磷酸盐缓冲液无菌采样拭子｜医药洁净区通用微生物采样优选在医药工业洁净厂房GMP环境监测工作中，采样介质的酸碱度稳定、低干扰性直接决定微生物检测数据的准确度与可靠性。江苏端峰生物科技有限公司磷酸盐缓冲液无菌采样拭子，专为洁净区表面微生物取样场景打造，主力适配C级、D级洁净区常态化环境监测，同时可兼容B级洁净区常规采样检测，是医药工业合规监测的通用核心耗材。本产品采用无菌磷酸盐缓冲液...

江苏端峰生物a级洁净区表面微生物无菌水+TSB定性检测的必要性a级洁净区作为无菌药品生产的核心高风险区域，GMP标准要求表面微生物零检出，是医药生产合规管控的蕞高标准区域，对微生物检测的准度、真实性、洁净度有着严苛的要求，适配专属检测方法是合规生产的关键。 相较于常规定量检测，无菌水+TSB组合定性检测法是适配A 级洁净区场景的蕞优方案，核心优势贴合a级区域检测核心需求。检测体系以无菌水为采...

江苏端峰生物0.9%氯化钠无菌采样拭子--医药洁净区通用微生物采样优选 在医药工业洁净厂房日常环境监测中，表面微生物采样的样本稳定性与无菌安全性，是保障检测数据准确、满足GMP合规的核心关键。江苏端峰生物科技有限公司0.9%氯化钠无菌采样拭子，作为行业经典初代成品采样拭子产品，适配医药工业B、C、D级洁净区常态化微生物采样检测，是洁净区常规物表监测的基础核心耗材。 本产品核心采用0.9%等渗...

近日，安徽马鞍山丰原集团核心领导及审计专家组莅临江苏端峰生物科技有限公司，开展为期两天的全方位现场专项审计核查。本次审计围绕企业硬件生产条件、软件管理体系、合规运营流程等核心维度展开深度核验，蕞终公司凭借标准化的生产运营体系与严谨的质量管理能力，圆满完成本次客户审计，获得审计专家组的高度认可与充分肯定。作为医药生物耗材领域的优秀生产企业，江苏端峰生物始终以严苛标准把控生产与管理全流程。生产厂...

曲拉通别名叫：辛基苯基聚氧乙烯醚；聚乙二醇对异辛基苯基醚；异辛基苯基聚氧乙烯醚曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。用于气相色谱固定液（高可使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇）分离分析烃类化合物、含氧化合物（醇、酯、酮）、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。

DF-F47 微生物限度过滤杯是和过滤支架的过滤头的配合将滤膜固定压紧，并用硅胶管将过滤支架、废液瓶和隔膜液泵，形成一个完整的过滤装置；基于薄膜过滤法原理，通过隔膜液泵负压抽滤，将过滤杯内供试液中的微生物截留在滤膜上，转移滤膜进行培养。

祝贺我公司顺利通过建设工程消防验收2023年11月27日，连云港经济技术开发区住房和城乡建设局像我司下发了建设工程消防验收备案凭证（连开建消备字〔2023〕第0060号） 。2024年1月31号连云港经济技术开发区住房和城乡建设局专家组莅临江苏端峰生物科技有限公司，对我公司建设工程消防申报情况进行了现场专家审核，通过紧张有序的审核，专家组一致认定我公司在人员配备、办公场地、设施设备、质量管理...

关于D/E中和肉汤对消毒剂的无菌检测效果我司已对恒瑞医药等药企经过针对性验证，效果良好。 洁净区的清洁消毒是生产和检验环境保证的重要环节，消毒剂的使用必不可少，消毒剂的使用效力不同程度都已经过效果验证。

[参展预告] 2025药典·药品分析与合规管理实践大会 | 江苏端峰生物诚邀您莅临参观交流

江苏端峰生物科技有限公司作为一家集研发、生产和销售于一体的高新企业，一直致力于微生物培养基的研发和生产。公司拥有标准化的净化级别洁净生产车间，配备先进的全自动预制成品培养基制备灌装生产线，年生产能力1500万瓶。

近日，我公司成功通过了ISO9001质量管理体系认证，这是我们公司在不断追求品质的道路上迈出的重要一步。ISO9001质量管理体系认证是国际上广泛认可的一项质量管理标准，其通过对组织内部流程、工作流程、质量控制等方面进行全面评估，以确保公司产品和服务的质量达标。公司之所以能顺利通过认证，得益于全体员